- 编者按 -

 

现任中日友好医院呼吸中心常务副主任的曹彬，是第一批国家卫健委专家组成员。

 

2019年12月31日，他和其他专家组成员一道奔赴武汉，调研当时尚不知道病因的肺炎病情。2020年1月25日，在接到国家卫健委通知后，作为科技部首席专家，他又带领中日友好医院的医生，驰援武汉。

 

除此之外，曹彬备受关注，还因为他亲自领导了在武汉进行的三项新冠肺炎的临床试验：一项是抗艾滋病药物克力芝的重症临床试验；另外两项是瑞德西韦轻中症、重症的临床试验。结果如何，一直引人关注。

 

另外，面对国内200多项临床试验，以及临床医生或者病人个例（有时几例，几十例）认为的“有效”，曹彬的看法如何，在他眼里，究竟什么是真正有效的药物或者疗法？经验的积累，不建立在证据的基础上，可以吗？

 

3月7日，在专业刊物《呼吸界》的采访中，曹彬描述了自己从去年12月30日开始奔赴武汉进行防疫救治和临床试验的经过。为了让读者有一个相对清晰的脉络，本文对曹彬访谈原话，做了编排和不改变原意的编辑，并经曹彬本人审阅。

 

这是迄今有关曹彬和他的抗疫经历的最详细记录。

 

（2月5日，在“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上，瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授讲解项目内容。新华社记者 程敏 摄）

 

整理｜邸利会

 

01 12月31日，到武汉，ICU查房

 

作为国家专家组第一批成员，我在2019年12月31号来到的武汉，下午2:00到达，先在武汉市卫健委短时间逗留了一下，然后专家组分成两拨，一拨是临床专家组，另一拨是以CDC流行病学专家为主，去华南海鲜市场进行流行病学调查。

 

我们临床专家组的工作地点就在武汉金银潭医院。到达武汉的前两天，大约12月29日的时候，武汉市多家医院收治的症状、体征、实验室检查都比较类似的一些患者，陆陆续续都转到了金银潭医院。

 

我们在ICU查房，讨论了每个病人，和武汉专家组一起沟通之后，大家有一个非常强烈的印象——

 

我们看到的所有的病人都有共同的特点，包括症状：发烧、呼吸困难、干咳、无痰、重病人呼吸困难，而且出现ARDS（急性呼吸窘迫综合征），有些出现了脓毒症的表现，这是临床表现。

 

还有影像学，这些患者都惊人相似：双肺多发毛玻璃样浸润影，部分实变，有轻有重，轻的可能是低氧，重的是严重的呼吸衰竭。

 

另外，这些病人有一些共同的实验室检查特点：白细胞正常或偏低，特别是淋巴细胞减少。

 

来到武汉的第一天，我们和武汉的专家组都已经对这些病人临床特点做了一个非常详尽的描述。这些特征就出现在《武汉不明原因的病毒性肺炎的诊疗方案（试行版）》里，实际上我们这版方案出来的是很快的——元旦那天我们开始写，1月3日凌晨正式完稿。这就是我国第一版诊疗方案的由来。

 

02 猜测是一种冠状病毒引起的肺炎

 

我们当时为什么说这些病人是不明原因的病毒性肺炎？是因为他的表现。

 

对于一个成年人，病毒性肺炎的鉴别诊断，我们首先要看诊断是否成立，是否为肺炎；第二，病情的严重程度是什么？第三，非常重要，我们成人社区获得性肺炎诊疗有6步法，其中第3步法，就是要推测可能的病原体——

 

不仅是我一个人的印象，包括感染病专家、包括武汉市多家医院的呼吸科主任都不约而同地把这组病人聚焦到 “病毒性肺炎” ——它不像细菌性肺炎，没有一个病人PCT（降钙素原）超过0.1ng/ml，根本就不可能用细菌性肺炎来解释。常见的肺炎支原体肺炎、衣原体肺炎、军团菌肺炎也都不是这样的表现。

 

所以，虽然当时没有确凿的病原学证据，但是大家都很肯定地认为是病毒性肺炎。

 

当然，说一点点病毒学的线索都不知道也不对，大家现在也都知道了，在我们到达武汉之前，已经有几例病人外送了NGS（高通量测序技术），NGS已经出具了一些报告，有的报告直接报了SARS，有的报告说是类似冠状病毒，所以我们来到武汉的时候也接受了这样的信息，结合这组病人临床表现是特别典型的病毒性肺炎，再结合我们获得的这种不全的信息，所以我们对这些病人认识和了解就锁定在“病毒性肺炎”，而且猜测很有可能是一种冠状病毒引起的肺炎，这就是我们当时和武汉专家组共同的印象。

 

03 1月3日诊疗方案出炉，建议隔离

 

实际上我和李兴旺主任（编者注，系首都医科大学附属北京地坛医院感染性疾病诊疗中心首席专家）作为第一批国家专家组（成员），以及武汉有关专家组，共同在2020年1月1日执笔了适用于武汉地区的诊疗方案，因为当时病原还不明确，所以这一版诊疗方案名称是《武汉不明原因的病毒性肺炎诊疗方案（试行版）》。

这是这次疫情的第一版方案，定稿的时间是2020年1月3日凌晨1点。在这一版指南当中，我们已经非常明确地提出什么是轻中度的肺炎、什么是重症肺炎。

 

而我们判断轻中度肺炎和重症肺炎的标准是什么？

 

就是我们曾经在针对重症流感肺炎的研究中所掌握的标准。过去几年里，在我们重症流感的救治经历中，这些定义已经应用得很好、很熟练了。

 

《武汉不明原因的病毒性肺炎诊疗方案（试行版）》实际上为以后国家发布的系列《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》提供了蓝本。

 

在这一方案里，我们明确提出要把符合疾病定义的病人集中收治在有隔离条件的医疗机构。

 

04 锁定抗艾滋药物克力芝

 

对于一种感染性疾病来说，氧疗、呼吸机，包括营养支持治疗，包括水电解质的平衡，包括预防的抗菌药物，以及有些医生推荐的激素，这都是辅助性的。最根本的是什么？最根本的就是对因治疗。

 

通过检索文献，我们发现在SARS期间，特别在SARS的后半程，2003年4月份以后，香港大学袁国勇院士团队曾经做过SARS冠状病毒抗病毒药物的体外研究，结果发现两个药，一个是洛匹拉韦/利托那韦（克力芝），另外一个是干扰素。

 

2003年香港医生把这两个药联合用于治疗SARS，但当时没有条件做RCT（随机对照试验）研究，因为已经是SARS后期，他们仅仅治疗了41例SARS，和之前未使用洛匹拉韦/利托那韦的患者去比，结果发现，用了洛匹拉韦/利托那韦这组病人的死亡和发生呼吸衰竭的比例大大降低。

 

这给了我们一个很强的信心。

 

而且几年前，韩国输入性的中东呼吸综合征（MERS）造成了院内暴发的时候，他们也是沿用的洛匹拉韦/利托那韦方案。洛匹拉韦/利托那韦是一个蛋白酶的抑制剂，最早用于HIV病毒感染的治疗。

 

事实上，我们在2019年12月31日就锁定了这个药物。但是，有两点问题当时我们还没有把握：第一，病原到底是不是冠状病毒？我们不知道，只能猜测。第二，即使是冠状病毒感染，洛匹拉韦/利托那韦这种药也没有治疗新型冠状病毒的适应症。

 

对于这种情况，我们也向国家卫健委医政医管局领导作了汇报，领导告诉我们：洛匹拉韦/利托那韦不能够直接用于临床，但可以进行一个临床研究设计，这是合情合理的。

 

我们也把这个想法和金银潭医院张定宇院长进行了充分的沟通，我们把所掌握的文献、证据和他仔细讨论了以后，张定宇院长非常支持。而且我们非常幸运的是，金银潭医院还有一个GCP（药物临床试验质量管理规范）研究团队，所以他们在做临床研究的时候是有一定基础的，从此我们就开始了密切合作。

 

05 1月18日，开始克力芝随机对照试验

 

早期，我们没有立即开始随机入组。

 

因为在病原学未明的时候，医生没有使用洛匹拉韦/利托那韦的经验。当时，医生在治疗这种病毒性肺炎的时候也在使用抗病毒药，具体用的什么药，应该有人能猜到：一个是更昔洛韦，第二个是奥司他韦。这两个药联合使用。现在大家可能会对当时的治疗方案暗自发笑，认为太傻了，但是当时，在病原学不明、又考虑到病毒性肺炎的情况下，这是当时很多武汉医生无奈的不得已选择。

 

虽然我告诉大家：奥司他韦联合更昔洛韦没有用，但是，当我们突然提出来要使用洛匹拉韦/利托那韦的时候——用治疗HIV的一个二线药物来治疗这些患者，很多医生想不明白，都不同意，有很多的抵触心理。

 

在我们在启动RCT研究之前，我们大概观察了20多例，这时候，有的医生反映这个药有效！但这只是个案，也就是仅仅只有一二十例。后面大家也知道了洛匹拉韦/利托那韦的故事了，曾经一度被宣传成“神药”，但这是我们RCT启动以后的事情。

 

但在早期，即使是我们一开始观察了20多例，部分大夫说有效的时候，我们都没敢讲“这个药可能是有效的”。

 

我们仍非常严格的、耐心地启动了RCT（随机对照试验）的研究，我们首例病人入组是1月18日，从1月9日通过伦理委员会，到1月18日这一个星期左右，我们陆陆续续的观察了20多例的病人，但是没有启动随机研究。

 

我们正式启动随机研究是在2020年1月18日，这就是我们洛匹拉韦/利托那韦临床研究的一个起点。

 

截止到2020年的3月1日，我们洛匹拉韦/利托那韦临床研究一共纳入了199个病人，我们的随访日期是随机后的28天，目前最后一例病人的最后一天随访已经结束了，我们也已经向国家正式汇报了我们的研究结果。

 

06 克力芝临床方案调整，去掉了干扰素

 

实际上我们一开始研究方案就是沿用了香港的研究——洛匹拉韦/利托那韦+干扰素，但当时我们一起讨论时，李兴旺主任提到干扰素皮下或肌注的副作用特别多，其中包括发烧，因为这些病人本来就有发烧的症状，如果再使用干扰素的话，可能会影响我们对患者症状的观察。

 

我们最开始在讨论的时候，是想用洛匹拉韦/利托那韦+吸入干扰素这样的联合治疗和标准治疗组进行比较，但是在随即入组前20多例时发现一个问题，吸入干扰素的话，首先，这些病人都住在隔离病区，隔离病区护士的工作量大大增加了；其次，产生气溶胶的风险会增多。再有，观察病人在吸入干扰素后气道反应比较大，出现了气道刺激的不良反应。

 

所以我们启动RCT（随机对照试验）研究时，就修改了研究方案：分为两组，一个是标准治疗组，按照国家诊疗指南；另外一组在此基础上加了洛匹拉韦/利托那韦。

 

因为当时的情况不像后来，我们无法进行非常仔细的临床研究的准备，条件也不具备，我们没有做到安慰剂对照，但我想给大家解释的是，我们的研究者，包括GCP（药物临床试验质量管理规范）的老师进行临床终点评价时，是不知道的。

 

另外我很高兴地告诉大家，因为我们做到了严格的随机，所以说两组的均衡性是非常好的，这两组的中位年龄都是58岁。另外性别比、基础疾病、入组当时的实验室检查，还有这些患者的病情严重程度，以及这些病人入组之后所使用的这些干预药物（包括激素），也都匹配。

 

在这样的一个背景下，这两组唯一的区别就是其中一组多了“洛匹拉韦/利托那韦”，我们就可以比较有自信地去进行比较了。

 

洛匹拉韦/利托那韦到底对重症的新冠状病毒肺炎有没有作用？用洛匹拉韦/利托那韦治疗之后，不良反应有多少？我们需要回答的两个最重要的问题，第一，有效没效，第二，副作用如何？有多大副作用？有没有致死性的副作用？这是我们需要仔细研究考虑的。

 

洛匹拉韦/利托那韦这项研究是一项前瞻的、随机的、对照的临床试验，和之后进行的瑞德西韦2研究的入选人群一样，都是重症和危重症肺炎患者，但两者有一点不同——洛匹拉韦/利托那韦研究中，我们没有限定患者从发病到入组的时间。美国NIH最近注册的瑞德西韦研究设计与我们早期洛匹拉韦/利托那韦研究设计很像。

 

洛匹拉韦/利托那韦临床研究采用的是一个7分的复合终点指标，事实上现在越来越多的临床研究非常重视“复合终点“。临床医生可能会看到，有些病人气管插管长时间无法脱机；或病人虽然脱离了呼吸机，但离不开氧气；再或者，病人虽然脱离氧气，但因为各种各样的原因不能出院，始终在住院；以及，病人虽然出院了，但是出院后并没有恢复正常生活，所以，我们怎么能够量化复杂的临床预后？这就需要复合的终点指标。

 

洛匹拉韦/利托那韦的临床研究已经正式结题了。我们完成了199例洛匹拉韦/利托那韦的前瞻、随机、对照的临床试验。

 

前几天，课题组把洛匹拉韦/利托那韦的临床研究结果向国家相关部门进行了全面的汇报。国家卫健委科教司组织了一次专家论证会，与会专家对我们这项研究做出了很高的评价，我们希望这样的研究成果能够尽快被国际社会，包括WHO所知晓。我们也希望这项研究成果能够成为我国下一版的诊疗方案有力的循证医学证据。

 

07 1月初，锁定瑞德西韦

 

瑞德西韦这个药物进入我们的视野是在洛匹拉韦/利托那韦之后，也就是在2020年1月初。

 

我在1月9日离开武汉之前，就把我们的第2个目标锁定到瑞德西韦，因为非常巧的是，当时刚刚有一篇文章在线发表在《 Nature Communication 》上，是美国北卡教堂山医学院的一组医生做的动物实验，用MERS冠状病毒去感染小鼠。在动物实验当中，他们就观察了两个药，一个是洛匹拉韦/利托那韦+干扰素，沿用的SARS和MERS的治疗方案；此外，我们非常惊讶的看到，他们还试验了另外一个药物，也就是现在官方所说的瑞德西韦，所以说大家可以看到我们课题组跟踪文献还是非常非常及时的。

 

就在这个研究当中，我们还非常惊讶地看到，MERS冠状病毒的动物模型中，洛匹拉韦/利托那韦+干扰素能够保护小鼠、减少肺损伤，降低小鼠的死亡率，但研究者观察了病毒的下降幅度，发现并没有统计学差别。但是，我们又看到瑞德西韦同样能够保护小鼠、同样能降低肺的损伤，同样能降低小鼠的病死率。而且，瑞德西韦降低病毒滴度的能力是很显著的。

 

这给我们一个非常大的震撼，就是说，无论是SARS也好，MERS也好，至少在动物模型上，他们所用的洛匹拉韦/利托那韦+干扰素方案的效果远远不如瑞德西韦。

 

而且我们也很好奇的看到，瑞德西韦难道仅仅就停留在动物实验的层次上吗？结果，通过发表的文献，我们也很幸运的发现，这个药物原来在2019年11月刚刚在《新英格兰医学杂志》上发表了一项人体研究。当然，这项人体研究不是研究的冠状病毒，而是研究的西非的“埃博拉病毒“。

 

这项研究至少给我们一些信心，就是说，瑞德西韦这个药物至少已经在非洲人身上进行过人体试验了，至少我们能看到在非洲人群的药物安全性数据。这就是我们在洛匹拉韦/利托那韦之后锁定瑞德西韦的一个故事。

 

总结一下，给我们最重要的线索是来自这两篇文献，一个是《 Nature Communication 》2020年初在线发表的文章；还有一个就是2019年11月份发表在《新格兰医学杂志》，对于瑞德西韦治疗西非埃博拉病毒的这样一项人体研究。

 

非常幸运的是，我们既拿到了动物实验的有效性的证据，又拿到了在人体试验当中，瑞德西韦的人体安全性的数据，所以说，这就给我们增加了很大的信心，促使我们去联系，在中国开展瑞德西韦的临床研究。

 

08 两个瑞德西韦临床试验，完全不一样

 

瑞德西韦1（临床试验）是研究轻症和中度的新冠病毒肺炎患者。瑞德西韦2（临床试验）研究的入选人群是重症和危重症肺炎患者。

 

现在武汉医院的一些患者都已经住院20多天了，这时候再入组，如果这位患者最终治愈了，敢说是因为抗病毒药物起效的吗？所以，我们在进行瑞德西韦2的研究设计时，就把抗病毒时间卡在了12天，这时我们也非常纠结，到底是卡在10天好、还是12天好，还是14天好呢？这个抉择很难。

 

因为轻症病人大多是自限的，因为即使是新冠状病毒，大家看到武汉的病死率很高，但是对于这样一个新发的呼吸道病毒性疾病来说，大多数是自限性的，所以我们在对轻中症患者的设计方面，我们和重症患者设计是完全不一样的。实际上这是两个完全不同的临床研究。

 

对于重症新冠肺炎，我们关心的它的“硬终点”，就是说它能够导致患者致死、致残的这样终点，当然死亡是我们硬终点之一，但不是全部。

 

在我们的重症瑞德西韦研究当中，我们的复合终点指标中涵盖了28天病死率，但我们为什么不敢用28天病死率呢？因为如果我们想做出一个统计学差别来的话，如果采用28天病死率，对样本量的需求是非常大的。而我们一开始我们也不知道新冠肺炎的病死率到底是多少，所以我们没法计算样本量。而我们的复合终点指标，我们至少有重症流感的研究基础了，我们有这样的一个基础来帮助我们进行比较合理的样本量的计算，这是这非常重要的。

 

对于轻症病人来说，我们当然不排除有极少数的轻症病人最后转成重症，这是有可能的，但从这个疾病的规律来说，85%以上的病人都是自限性的疾病。

 

如果你想解决如何减少轻症病人转为重症这个科学问题，我认为必须得先了解哪些患者能够转变成重症，先确定有重症危险因素的病人，然后把这个人群作为研究对象。

 

入选标准当中必须符合两条，第1条，轻症肺炎病人；第2条，同时具备有可能转为重症的危险因素，只有把这两条作为入选标准的时候，研究终点、设计才能够是轻症转为重症的人数，否则的话85%的病人都是自限性的，要想做出那一点点轻症转成重症的差别，基本上是没办法达到的。

 

09 独立的安全委员会坐镇

 

（中美瑞德西韦临床试验）我觉得本质上是没有差别的。实际上在咱们瑞德西韦2的研究当中，同样有中期分析的研究设计，中期分析不是由研究者分析的，它有一个独立的数据安全委监察委员会根据试验进程中积累的数据进行定期分析的，而且我们瑞德西韦临床研究的独立委员会共有5个人，其中两位是国内专家，三位是国外专家，包括美国一位、加拿大一位、英国一位，这五位专家中有三位是统计学方面的，另两位是临床专家。他们可以有计划地查看项目进展、非盲下分析两组之间的安全性和有效性，在平衡受试者安全性和有效性情况下，尽量保持研究的完整性和科学性。独立数据安全监察委员会可能会叫停这个试验。如果试验药物的安全性难以继续后续临床试验，也必须叫停试验，这个药就被“枪毙“掉了。

 

我们现在瑞德西韦2的研究入组已经超过了230例，但是“入组样本量“和“能进行中期分析“是完全两个不同概念意义，为什么呢？因为入组不代表就可以进行评价了，还需要28天的随访，当然也不代表就一定是28天，因为我们的终点是“只要达到临床结局“，我们就可以进行评价。

 

所以，作为研究者，我们也很期待——这230多个病人都达到到临床结局的时候，能不能出现一个节点？这个节点就能够让独立安全委员会做出一个客观的、科学的评价，如果真能达到这样一个结局时，我们就不需要入组453例病人了，有可能入组400例或者300例就可以了。

 

10 没有证据，谈什么经验？

 

这实际上是指“怎么理解临床研究和临床工作这两者”（的区别）。

 

我的理解是这样，临床研究实际上也是临床工作，只不过在临床研究工作当中，严格地限定了研究用药能用还是不能用，而且也限定了对照组或所有人群都要按照一个标准规范来进行。

 

我觉得对任何一位医生来说，参加临床研究的话，必须要做出“服从standard” 的承诺和保证，这就限定了临床医生一些特别个性化的处方、处置，而医生的这些个性化的处方常常是缺乏循证医学证据的。

 

我不反对将有循证医学的治疗加入到临床实践当中，但是如果是没有经过证实的，如果要参加临床试验，那必须服从standard，不允许过度的使用一些未经证实的治疗手段或药物。

 

我还想解释一些，最近两个月，很多领导和同行都在反复“质问“我：曹大夫，很多医院医生仅仅观察了几例、十几例就能看出效果来了。你这里都200多例了，怎么还不知道效果呢？

 

我觉得这个问题很难回答。就像我刚才我给大家解释洛匹拉韦/利托那韦时，在做RCT之前，我们实际上已经观察20多例，有些病人是有效的，但是如果我们继续观察20例，可能又是无效的。

 

因此，要想回答每种疗法有效性的问题时，必须进行前瞻随机对照研究。可能又会有人问：“曹大夫，你不傻吗？你一月初的时候就发现洛匹拉韦/利托那韦对部分病人有效，怎么不说出来呢？”

 

我们为什么能够锁定洛匹拉韦/利托那韦和瑞德西韦这两个药呢？就是因为看书、看文献，如果不读书、不读文献的话，怎么会知道这个世界上还有这两种药物呢？我觉得这是第一步的要求。

 

第二个要求是“需要怀疑”，千万千万不能听说某种药有效，就敢给病人普遍临床应用。做为一个受过医学训练的人，贸然用药是很可怕的一件事情。

 

另外，我们在对医学生、进修医生的培养教育方面，经常反复说一件事，就是“工作时间长不代表有经验“。事实上，我们经验的积累一定是建立在循证的基础上建起来的。

 

因为我们专业主要是做肺炎方面，例如，一个医疗组一个月间收治了100个病人，这100个患者中，有几个真真正正能够把故事讲清楚的？病原学明确了吗？根据病原学药敏结果用药，患者是否像预期结果一样治疗好了？而且临床表现是不是和我们所掌握的基本规律是一致的？

 

在咱们临床看到的100个患者当中，我们真正能够拿到循证医学证据的，我觉得不超过两位数，甚至个位数。在病原学诊断能力比较强的医院，可能能够达到20、30位，但是有的医院我觉得可能就是0。

 

但是大家千万不要因为所在的医院病原学诊断的能力比较弱，就不追求病原学诊断了，这是完全错误的！哪怕一个月管的100个患者中，只有1个病人有循证医学证据，那就是非常宝贵的经验。这1个病人才叫经验，你管理其他99个病人都不会获得有价值的经验，而且有可能还把错误的经验当经验了，那就更加会伤害你的下一个病人。

 

提起这点我有点激动，刚才提到“素质“，我觉得这还和素质没有任何关系，就只是平时管病人时的习惯、态度。你读不读书，就直接决定你会不会受不良的信息的影响。做临床医生，刚才我们提到要读书、要怀疑，要自己做独立判断，这点这一点非常重要。最后，经验的积累，一定要建立在证据的基础上，没有证据，谈什么经验？

 

11 想尽一切办法去抑制病毒

 

还是回到原来那个话题，对于新型冠状病毒肺炎，无论轻和重，抗病毒治疗都是重中之重。不对它的病因进行治疗和干预，那么其他的治疗都是很被动的，所以大家在工作当中，都要想尽一切办法去抑制病毒。

 

事实上，我们现在观察到的情况是这样的：冠状病毒在体内的存在和排毒时间是非常长的，最近武汉也做了十几例的遗体解剖，最震撼大家就是患者的肺泡腔、肺间隔里大量的病毒颗粒和病毒包涵体。

 

想象一下，重症病人躺在床上，肺上的病毒都满了，大量的病毒颗粒在电镜下可以看到非常典型的花冠状的病毒颗粒，不把病毒清除掉，其他的治疗能管用吗？另外激素也是次要的，患者的炎症表现是因为病毒所激发的过度炎症表现，不把病毒清除掉，只用免疫抑制剂，能行吗？

 

呼吸支持是非常好的手段，能够使患者赢得宝贵的康复时间。但不是每个病人都这么幸运，有的病人肺损伤已经到了很严重的程度，即使上了ECMO（人工肺）也不能逆转。这都是在提示我们，病因治疗、祛除病因、减少病毒复制、减少病毒的清除时间才是治疗中最重要的部分。

 

这种病的病理生理机制就是“病毒性肺炎”和“病毒性肺炎所引起的全身的炎症反应”，我们还看到很多危重症病人出现了休克，但实际上，他没有合并细菌感染，而只是单纯的病毒感染，所以，我还是反复强调病毒、病毒、病毒！治疗中最重要就是抗病毒、抗病毒、抗病毒！这是非常显而易见的逻辑关系。

 

文章来源于呼吸界 ，作者曹彬、王一民。