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撰文 | 张    涛
责编 | 叶水送
 
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每当我们身体缺水时,就会感到口渴,缺水越严重,想喝水的欲望越强,当我们终于能饮上一口甘泉,所有的烦躁就都烟消云散了。
 
而当神经科学家谈到渴时,就会产生一种“渴望”:大脑是如何编码渴觉的?9月15日,《科学》杂志介绍了著名华人神经生物学家骆利群和光遗传学的开拓者Karl Deisseroth在这一领域的最新发现。
 
► 骆利群教授和Deisseroth共同揭示渴的神经机制,图片来自sciencemag.org
 
为何会从事这样的研究?骆利群向《知识分子》表示,“我们原来主要做神经发育,现在主要偏向做系统神经生物学,这就会涉及很多行为实验,要对小鼠进行训练,如不给它们喝水,或不给它们食物,作为动物行为实验的奖罚。用水会相对容易一些,因为水的量比较容易控制。我们在做的时候,发现只要给小鼠水喝,它们的动机和学习能力很强,一旦喝足,这些行为的动机就会降低。于是我们在想,怎样把动物的本能变成动机,让它进行各种学习。由此,开始了这些动机背后的神经机制研究。”
 
 
人的大脑中有千亿数量级的神经元,小鼠脑内也有七八千万,这些神经元像电路一样错综复杂的联结在一起,每当有一个行为,负责这种行为的神经元就会被激活,把一种行为所对应的神经元挑选出来,听上去就像是大海捞针。
 
2013年,骆利群实验室发明了一种新的技术,这种技术利用精巧的基因操作,可使负责某种行为的神经元在人为的控制下永久地带上颜色。在这篇论文中,研究者连续48小时不给小鼠水喝,最终使老鼠脑内负责渴的神经元变成了红色。
 
其中,研究者最关注一个叫做正中视前核(MnPO)的脑区,在分析之前的研究后,他们认为这个位置可能是渴的大脑环路中的重要的一环。一旦让这些“渴神经元”带上了颜色,便能够利用其波长的特征,将它们分离出来。对从MnPO分离出的神经元的基因转录组进行分析,研究者发现,这一区域负责渴的神经元是谷氨酸能的兴奋性神经元。
 
 
骆利群的实验室发明过很多巧妙的技术,帮助神经科学家进行神经环路的研究。在这篇论文里,他们便利用和让神经元带上颜色类似的方法,和光遗传以及钙成像结合起来。从而能够通过光来操作MnPO和渴相关的神经元,以及通过钙信号来记录它们的状态。
 
研究者发现只要激活MnPO内的渴神经元,不口渴的老鼠也会开始喝水,而如果将口渴的老鼠MnPO内的渴神经元抑制住,口渴的老鼠就不再那么渴望喝水了。更神奇的是,这些神经元还会激发老鼠去“赢得”水。他们训练老鼠,每按1次(或者6次)按钮就会有一滴水的奖励,当激活这些神经元时,老鼠按按钮的次数也会增加,而且是成比例增加的。相反,如果通过按按钮可以让这些神经元不被激活,老鼠就会一直按下去。这说明,这些神经元的激活代表一种负面的情绪,是老鼠想要努力避免的。
 
那么喝了水之后会如何呢?通过对这些渴神经元进行钙成像记录,研究者发现在喝水的过程中,MnPO的渴神经元的活动性就降低了,而且是在获得水的过程中逐步降低的,而不是在最开始,以及全部喝完后猛的降下来。这说明,MnPO和渴相关的谷氨酸能的神经元编码了渴的程度,它们的活动性越强,机体就越渴,而当喝了水之后,它们的活动性便逐步降了下来。
  
同期杂志的一篇专门的评论文章认为,这项研究大大推动了对渴的神经生物学的研究。同时,也有很多问题有待接下来进一步地研究,例如,MnPO的渴神经元活动性是如何刺激渴这种感觉的产生的,皮层内的一些脑区是否参与这个过程?
 
骆利群也表示,“尽管我们找到渴的神经中枢,但是渴的信号怎样传到不同的脑区,怎样跟动机结合起来,并且在渴的刺激下,如何引导特异性的行为产生,目前这些仍不是很清楚。所以我的学生将在全脑范围里面,去找影响渴的行为动机的神经信号。”
 
最后,骆利群总结道,“这篇论文的第一作者是我和Deisseroth共同指导,他在两个实验室学到了不同的方法,然后结合起来,完成了这项研究。交叉学科带来了诸多优势,在研究中,有了更多的新发现。”
 
参考资料
Allen WE et al. Thirst-associated preoptic neurons encode an aversive motivational drive. 2017. Science.
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由饶毅、鲁白、谢宇三位学者创办的移动新媒体平台,现任主编为周忠和、毛淑德、夏志宏。知识分子致力于关注科学、人文、思想。我们将兼容并包,时刻为渴望知识、独立思考的人努力,共享人类知识、共析现代思想、共建智趣中国。

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